Popular Ismarıclar
Hindistanda irsi döş, yumurtalıq xərçəngi artmaqdadır: Araşdırma
Milli Xərçəng Reyestrinə görə, məmə xərçəngi qadınlarda bütün xərçəng xəstəliklərinin yüzdə 27'sini təşkil edir, hər 28 qadından birinin həyatı boyunca inkişaf etməsi ehtimalı var və diaqnozu qoyulan hər iki qadından biri məğlub olur.
Yüzlərlə xəstənin məmə və yumurtalıq xərçəngi hadisələrinin genetik profili üçün edilən testlər göstərdi ki, valideynləri, uşaqları və qardaşları da daxil olmaqla qohumlarının yüzdə 72 -si ailədə xərçəng xəstəliyində eyni mutasiyaya malikdir. Çərşənbə axşamı aparıcı bioinformatika firması Strand Life Sciences Ltd tərəfindən edilən bir araşdırmada, irsi döş və yumurtalıq xərçəngi hallarının Qərb ölkələrindən üç qat daha çox artdığı bildirilir. Hindistan əhalisində məmə xərçəngi gen mutasiyaları, irsi genetik xəstəliklər səbəbiylə Hindistanda qərb dünyasına nisbətən Hindistanda üç qat daha çoxdur.
Döş xərçəngi geni, 1990-cı illərdə genomik pioner Mary-Claire King tərəfindən təyin edildikdə böyük bir təhlükə sayılmasa da, illər ərzində əldə edilən məlumatlar, mutasiyalarının bütün dünyada xərçəng xəstəliyinin əsas səbəbi olduğunu təsbit etdi. Strand Baş Tibb Həkimi Sudhir Borgonha, xəstəxanaya istinadən, yüzlərlə xəstənin məmə və yumurtalıq xərçəngi hadisələrinin genetik profili üçün edilən testlər, valideynləri, uşaqları və qardaşları da daxil olmaqla, qohumlarının 72 faizinin eyni mutasiyaya malik olduğunu göstərdi. tapıntılar.
tropik tropik meşələrdə dominant vəhşi təbiət
Nature qrupunun nəşri olan Journal of Human Genetics-də nəşr olunan araşdırma, xərçəng və digər irsi genetik xəstəliklər kimi yoluxucu olmayan xəstəlikləri tapmaq üçün ölkədə mövcud olan texnologiyanı vurğulayır. Döş xərçəngi xəstələrini 20 yaşlarında gördük. Borgonha, genomik bir profil hazırlandıqda, xərçənglərinin irsi olub olmadığını öyrənə bilərik və digər ailə üzvlərinə testdən keçməyi məsləhət görürük.
Müsbət test edən döş və yumurtalıq xərçəngi xəstələrinin təxminən yüzdə 20 -si, lakin qorxulu xəstəliyin heç bir ailə tarixçəsi göstərməmişdir. Strand İdarə Heyətinin Direktoru Vijay Chandru, burada etdiyi şərhdə, bu cür xəstələrdə irsi mutasiyaların yayılmasını müəyyən etmək üçün bir neçə araşdırma aparıldığından, irsi döş və yumurtalıq xərçəngi genlərinin daha geniş bir mutasiya spektrini araşdırmaq üçün daha çox araşdırmaya ehtiyacımız olduğunu söylədi.
Milli Xərçəng Reyestrinə görə, məmə xərçəngi qadınlarda bütün xərçəng xəstəliklərinin yüzdə 27'sini təşkil edir, hər 28 qadından birinin həyatı boyunca inkişaf etməsi ehtimalı var və diaqnozu qoyulan hər iki qadından biri məğlub olur. Döş xərçənginin sağlamlıq sisteminə yükü artdıqca, erkən diaqnoz, tarama və nəzarət üçün iqtisadi cəhətdən səmərəli üsullara ehtiyac çox vacibdir, Chandru vurğuladı.
Genetik profilləşdirmənin bir oyun dəyişdirici və kompleks xəstəliklərin kodunu açmaq üçün dəqiq bir vasitə olduğunu iddia edən Chandru, yeni genomik texnologiyaların profilaktik və fərdiləşdirilmiş sağlamlıq xidmətlərinə yol açacağını söylədi. Şirkətin vitse -prezidenti Satiş Sankaran açıqlamasında, genomik texnologiyalardakı yeni irəliləyişlərin, xərçəng kimi bir xəstəliklə əlaqəli bir çox genin ənənəvi üsullarla müqayisədə daha aşağı qiymətə sıralanmasına və analiz edilməsinə imkan verdiyini söylədi.
Chandru əlavə etdi ki, genetik test insanlara döş xərçənginin və ya ailə tarixinin irsi gen mutasiyasından qaynaqlandığını öyrənmək şansı verir. 17 yaşında şəhər mərkəzli şirkət, xərçəngə qulluq və irsi xəstəliklər üçün genetik testləri gücləndirmək üçün diaqnostika aparır.
müxtəlif növ hickory ağacları