Tədqiqatçıların dediyinə görə, Hindistan yarımadası, əhalisi 1,5 milyarda yaxın olan, dünyanın ən genetik cəhətdən fərqli yerlərindən biridir. (Mənbə: Fayl Şəkli) Hindistanda və digər Cənubi Asiya ölkələrində yaşayan insanlar, nadir genetik xəstəliklərə xüsusilə həssasdırlar. Keçmişdə Cənubi Asiya populyasiyalarına xas olan bir neçə xəstəlik müəyyən edilmişdi, lakin böyük əksəriyyətin genetik səbəbləri əsasən sirr olaraq qaldı.
hündür dar həmişəyaşıl ağaclar zonası 6
ABŞ -da Harvard Tibb Məktəbi (HMS) və Haydarabaddakı CSIR -Hüceyrə və Molekulyar Biologiya Mərkəzi (CCMB) tərəfindən aparılan araşdırma, az sayda əcdadın bir çox nəsillərə səbəb olduğu qurucu hadisələrin ortaya çıxardığını ortaya qoyur. -bölgədə əhaliyə xas, resessiv xəstəliklərin yüksək nisbətlərinə əhəmiyyətli dərəcədə kömək etdi. HMS genetik professoru və tədqiqatın həmmüəllifi David Reich, işimiz, əhaliyə xas olan xəstəliklərdən məsul olan mutasiyaları təyin etmək və Cənubi Asiyada resesif genetik xəstəliklərin yükünü yoxlamaq və azaltmaq üçün bir fürsəti vurğulayır.
CCMB -dən olan alim Kumarasamy Thangaraj, Hindistanda genetik araşdırmaların çox hissəsinin populyasiyalarda yayılmış diabet, talassemiya və ya oraq sellanemiya kimi xəstəliklər üzərində qurulduğunu söylədi. Nature Genetics jurnalında nəşr olunan araşdırmanın həmmüəlliflərindən biri Thangaraj, nadir vəziyyətlərin səbəb olduğu böyük bir xəstəlik yükünü qaçırdığını söylədi. Thangaraj əlavə etdi ki, bu araşdırma Hindistandakı insanları bu qrupların hər birinə xas olan genetik xüsusiyyətləri öyrənməyə və bunu təsirli tibbi araşdırmalara çevirməyə təşviq edir. Bu, Hindistan yarımadasında bir çoxları üçün sağlamlığı yaxşılaşdırmaq üçün bir fürsət olduğunu söylədi.
Tədqiqatçıların dediyinə görə, Hindistan yarımadası, əhalisi 1,5 milyarda yaxın olan, dünyanın ən genetik cəhətdən fərqli yerlərindən biridir. 260-dan çox Cənubi Asiya alt qrupundan olan 2800-dən çox insanın genom məlumatlarını təhlil etdilər və bu alt qrupların təxminən üçdə birinin fərqli qurucu hadisələrdən qaynaqlandığını aşkar etdilər. Bu cür qurucu hadisələr, genetik müxtəlifliyi məhdudlaşdırmağa meyllidir. Qruplar arasındakı evliliyin məhdudlaşdırılması kimi coğrafi, linqvistik və ya mədəni maneələr, cütlərin eyni ata -babanın çox hissəsini paylaşma ehtimalını artırır.
Tədqiqatçılar bildiriblər ki, bu, bəzi nadir, resessiv xəstəliklərin əbədiləşməsinə və çoxalmasına səbəb ola bilər. Hər kəs ağır xəstəliyə səbəb ola biləcək az sayda mutasiyaya sahibdir, lakin hər bir insanın adətən yalnız bir nüsxəsi var və xəstələnmək üçün iki nüsxə lazımdır, - deyə tədqiqatın ilk müəllifi, Reich laboratoriyasında aspirant Nathan Nakatsuka bildirib. Valideynlərin eyni ortaq soyu varsa, hər ikisinin eyni resessiv mutasiyaya məruz qalma riski daha yüksəkdir, buna görə də övladları xəstəliyin təzahürü üçün lazım olan iki nüsxəni miras almaq riski daha yüksəkdir, Nakatsuka bildirib.
qıjı nə kimi görünür
Bu genetik variantların yayılması xəstəlik riskini artırsa da, aşkarlanmasını da asanlaşdırır. Qərbdə oxşar şəkildə təcrid olunmuş populyasiyanın qırxılması ilə bağlı aparılan tədqiqatlar bir çox xəstəliyə səbəb olan genetik variantların kəşf edilməsi ilə nəticələndi. Bu, xəstəlik hallarını azaltan tarama təcrübələrinə səbəb oldu. Ən məşhur nümunələr, Aşkenazi yəhudi mənşəli insanları Tay-Sachs xəstəliyinə səbəb olan genetik variantları araşdıran testlərdir.
Tədqiqatçılar, xəstəliyə səbəb olan genetik variantların kəşf edilməsinin, xəstəliyin qarşısını almaq üçün prenatal müayinələrə səbəb ola biləcəyini söylədi. Xəstəlik variantları üçün daşıyıcı statusu yoxlamaq səyləri, ultra-pravoslav Aşkenazi Yəhudiləri kimi evlənən Qərb qurucu cəmiyyətlərində nadir resessiv xəstəliyin nisbətini demək olar ki sıfıra endirdi.
Araşdırmaçılar bildiriblər ki, Hindistandakı bəzi qruplar arasında evlilik də yaygındır, bu müdaxilə eyni dərəcədə təsirli ola bilər.
mənə qarağac göstər